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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 尼拉帕利

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尼拉帕利(通用名)

医保

药品简介:  
尼拉帕利（商品名：则乐）是一种高效、高选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2 抑制剂。PARP是在DNA修复途径中起关键作用的蛋白质家族。PARP抑制剂在用于治疗存在DNA修复缺陷的肿瘤（例如伴有同源重组修复缺陷，通常表现为BRCA基因突变）可能有最大的治疗获益。PARP抑制剂还具有另外的作用机制，称为“PARP捕获”，其作用是通过在DNA损伤部位稳定PARP-1和PARP-2来进一步引起DNA复制过程中的双链断裂损伤，从而导致肿瘤细胞死亡。2016 年，再鼎医药从 TESARO 公司获得尼拉帕利在中国大陆、香港和澳门开发和推广的独家许可。 是否医保医保

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专栏 NORA

Ⅲ期 双盲 一项随机、双盲、安慰剂对照3期临床研究，NORA研究于2017年9月正式启动，在全国30家医疗中心开展，在不到1年半的时间里，共纳入265例以高级别浆液性复发性卵巢癌为主的铂敏感患者，按2:1随机接受尼拉帕利（n=177）或安慰剂（n=88）口服治疗。除方案之初的16名患者接受了300mg的固定起始剂量，其余249名患者都接受了个体化起始剂量（基线体重< 77 kg或血小板计数< 150000 /ul的患者使用200mg/日起始剂量，其余使用300mg）。主要终点为独立中心影像学评估的无进展生存期(PFS 进入专栏

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专栏 PRIME

Ⅲ期 双盲 PRIME研究是一项随机、对照、双盲的3期临床试验，其在384名晚期卵巢癌患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后随机分配至尼拉帕利组或安慰剂组接受维持治疗。该试验评估了尼拉帕利作为维持治疗的有效性，主要研究终点为PFS。研究达到了主要研究终点，尼拉帕利组患者的中位PFS为24.8个月，高于安慰剂组的8.3个月； 进入专栏

Ⅲ期 双盲 PRIME研究是一项随机、对照、双盲的3期临床试验，其在384名晚期卵巢癌患者对一线含 ... 更多

文章 真实世界数据

尼拉帕利在中国已开展两项大型RCT：尼拉帕利用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗的NORA研究，以及一线维持治疗PRIME研究。在临床实践中，考虑到药物应用人群、可及性、可负担性的差异，疗 文章全文

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医保 奥拉帕利

  • 商品名: 利普卓
  • 英文名:Olaparib
  • 靶点: PARP
  • 参考价格: :5712元每盒（150mg56片）

医保 尼拉帕利

  • 商品名: 则乐
  • 英文名:Niraparib
  • 靶点: PARP
  • 参考价格: 6000元（100mg×30粒）

医保 帕米帕利

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  • 英文名:pamiparib
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  • 靶点: PARP
  • 参考价格: :每盒3388元