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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 奥妥珠单抗

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奥妥珠单抗(通用名)

医保

药品简介:  
CD20是位于B淋巴细胞表面的一种跨膜磷蛋白，主要在前B细胞到成熟B细胞阶段表达。抗CD20单抗可通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）、补体依赖的细胞毒作用（CDC）、以及与CD20分子结合抑制细胞生长（直接抑制），发挥杀伤B细胞来源肿瘤的功效。作为全球首个经糖基化工程结构改造的人源化II型抗CD20单抗，相较对照组人鼠嵌合型的I型抗CD20单抗而言，奥妥珠单抗抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）与抗体依赖的吞噬作用（ADCP）增强了35倍以上，且可有效增强直接细胞杀伤作用，整体降低疾病恶化和复发风险。 是否医保药物：医保 ...|更多产品信息

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专栏 GALLIUM

Ⅲ期 GALLIUM研究是全球开展的一项惰性NHL领域III期随机对照研究。研究入组的患者均为初治惰性NHL患者，其中多数为1-3a级、III/IV期或需治疗的II期大肿块肿瘤（≥7cm）FL患者。治疗方案为G和R的头对头比较，联合CHOP、CVP或苯达莫司汀给药。研究的主要终点为研究者评估的PFS，次要终点包括OS、整体有效性、安全性等。 进入专栏

Ⅲ期 GALLIUM研究是全球开展的一项惰性NHL领域III期随机对照研究。研究入组的患者均为 ... 更多

专栏 GADOLIN

Ⅲ期 多中心 GADOLIN研究是一项全球、多中心、随机对照的III期临床研究，入组了对利妥昔单抗复发难治的惰性淋巴瘤（FL、MZL、小淋巴细胞淋巴瘤[SLL]）患者分别接受苯达莫司汀单药和奥妥珠单抗联合苯达莫司汀（GB方案）治疗。结果显示，相比于苯达莫司汀单药治疗，GB方案可显著改善复发难治性惰性淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS），使死亡风险降低了33%；FL亚组的数据与总人群数据基本一致，GB方案使FL患者的疾病进展及死亡风险相对于单药治疗降低了48%。在总体不良反应方面，未出现非预期的安全性事件。对利妥昔单抗难治 进入专栏

Ⅲ期 多中心 GADOLIN研究是一项全球、多中心、随机对照的III期临床研究，入组了对利妥昔单抗复发 ... 更多

专栏 GAZELLE

GAZELLE是一项在既往未经治疗的FL患者中开展的国际、开放性Ⅳ期研究（NCT03817853）。主要评价了FL患者从C2开始给予奥妥珠单抗90 min 短期输注（SDI）的安全性。主要研究终点为C2≥3级IRR的发生率，其他的次要终点包括：安全性、缓解率、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 进入专栏

GAZELLE是一项在既往未经治疗的FL患者中开展的国际、开放性Ⅳ期研究（NCT03817853）。 ... 更多

专栏 ROSEWOOD

Ⅱ期 ROSEWOOD研究是一项泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤患者的2期临床研究。此次更新数据显示，中位随访时间为20.2个月时，泽布替尼联合奥妥珠单抗组的总缓解率（ORR）为69%，奥妥珠单抗单药治疗组为45.8%；泽布替尼联合奥妥珠单抗治疗组的完全缓解率（CR）为39.3%，奥妥珠单抗单药治疗组为19.4%。 进入专栏

Ⅱ期 ROSEWOOD研究是一项泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性（R/R ... 更多

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  • 商品名: 佳罗华
  • 英文名:obinutuzumab
  • 靶点: CD20
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医保 利妥昔单抗

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  • 英文名:Rituximab
  • 靶点: CD20
  • 参考价格: 暂无数据