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国内
药品简介:
肿瘤是一个富含血液供应的组织， 它们依赖于血管供应营养。没有血管供应营养，肿瘤就没有办法生存。阿帕替尼是一种全新的小分子靶向抗肿瘤药物，更确切地说，阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的STP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新生血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。
是否医保:医保
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上市信息
最新研究
新辅助治疗 三阴性乳腺癌术前密集化疗＋阿帕替尼
治疗案例
辅助治疗 阿帕替尼联合化疗术后辅助治疗胃癌患者
辅助治疗 阿帕替尼联合化疗术后辅助治疗胃癌患者病例
Ⅲ期
多中心
REALITY研究[8]是一项评估阿帕替尼治疗局部晚期或转移性RAIR-DTC的随机多中心、安慰剂对照的III期研究，纳入类型包括乳头状癌、滤泡状癌、Hurthle细胞癌、低分化癌等各类型，入组患者一半以上为PS 0分（52%，24/46），均经治疗性全身扫描（Rx-WBS）表明131I难治，且在过去12个月内发生疾病进展。全部实际入组的92例患者随机分配至阿帕替尼组（500 mg，qd）和安慰剂组（500 mg，qd），如发生疾病进展，则进行两组交叉实验或继续当前治疗。该研究的主要研究终点为研究者评估的 进入专栏
Ⅲ期 多中心 REALITY研究[8]是一项评估阿帕替尼治疗局部晚期或转移性RAIR-DTC的随机多中心、安 ... 更多
CARES-310为大型lll期临床研究，该研究共纳入543例患者，均为既往未接受过系统治疗的BCLC分期B/C期、ECOG或PS评分0/1、Child-Pugh分级A级、至少有一个可测量的病灶的不 可切除或转移性肝细胞癌患者；随机分为两组，试验组采用卡瑞利珠单抗 (200mg,iv,Q2W)联合阿帕替尼(250mg,po,QD)，对照组采用分子靶向药物索拉非尼(400mg,po,BID)，持续治疗至患者无临床获益或出现无法耐受的毒性。研究设立了无进展生存期(PFS)与总生存期 (OS)双主要研究终点，次 进入专栏
CARES-310为大型lll期临床研究，该研究共纳入543例患者，均为既往未接受过系统治疗的B ... 更多
Ⅲ期
Ⅱ期
CAP-03研究是一项研究者发起的Ⅱ期单臂临床试验，主要入排标准为：年龄在18-75岁;组织学证实无法切除的Ⅲ期或Ⅳ期肢端恶性黑色素瘤;晚期未接受过系统性抗肿瘤治疗；BRAF V600E野生型；Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 评分0或1分；预期生存期至少为3个月;根据实体瘤应答评价标准(RECIST)1.1版至少有一个可测量的病变，患者接受静脉注射卡瑞利珠单抗200mg，每2周1次，口服阿帕替尼250mg，每天1次，每4周的前1-5天静脉注射替莫唑胺20 进入专栏
Ⅲ期 Ⅱ期 CAP-03研究是一项研究者发起的Ⅱ期单臂临床试验，主要入排标准为：年龄在18-75岁;组织 ... 更多
Ⅲ期
Ⅱ期
新辅助治疗
多中心
这是一项开放、全国多中心的II期临床试验（NCT04379739），旨在评估卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼新辅助治疗Ⅱ-Ⅲ期可手术切除或潜在可手术切除NSCLC患者的疗效和安全性。截止2022年6月，共纳入89例患者。其中58例接受接受卡瑞利珠单抗（200mg，q3w）联合化疗，包括28例（48.3%）可切除患者和30例（51.7%）潜在可切除患者。另外31例患者接受卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗（250mg，qd），其中10例（32.3%）可切除患者，21例（67.7%）潜在可切除患者。该研究的主要终点为 进入专栏
Ⅲ期 Ⅱ期 新辅助治疗 多中心 这是一项开放、全国多中心的II期临床试验（NCT04379739），旨在评估卡瑞利珠单抗联合化 ... 更多
本项研究计划招募512例初始可切除的T3-4aN+M0胃癌或胃食管结合部腺癌患者，按1:1的比例随机分配到SOXRC组（SOX联合卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼）或SOX组。根据原发灶位置（胃 vs. 胃食管结合部）和Bulky N（是 vs. 否）进行分层。患者术前分别接受3个周期的卡瑞利珠单抗+阿帕替尼+SOX或SOX，随后进行胃癌D2根治术。术后SOXRC组接受3个周期的卡瑞利珠单抗+阿帕替尼+SOX，和卡瑞利珠单抗+阿帕替尼维持治疗（卡瑞利珠单抗术前术后最多使用17个周期，阿帕替尼术前术后总治疗时长不超 进入专栏
本项研究计划招募512例初始可切除的T3-4aN+M0胃癌或胃食管结合部腺癌患者，按1:1的 ... 更多
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