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国内 美国
药品简介:
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是非受体酪氨酸激酶Tec家族的一员，也是B细胞受体(BCR)信号通路中的关键蛋白分子，参与B细胞的增殖、运输、趋化和黏附，在恶性肿瘤中广泛表达。抑制其活性可产生明显的抗肿瘤效应。伊布替尼作为全球第一个BTK抑制剂(BTKI)，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性发挥抗癌作用，给B细胞恶性肿瘤(BCM)带来了新的思路。
是否医保药物:医保
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科普答疑
上市信息
国内上市 一线治疗 重磅 | 西安杨森亿珂(伊布替尼)新适应症获批，扩展用于一线治疗慢性淋巴细胞
指南共识 科普答疑 中国临床肿瘤学会力荐的靶向药物，它为什么可以成为淋巴瘤患者的治疗优选？
国内上市 一线治疗 重磅 | 西安杨森亿珂(伊布替尼)新适应症获批，扩展用于一线治疗慢性淋巴细胞
国外上市 一线治疗 FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 用于慢性淋巴细胞白血病的一线治疗
最新研究
治疗案例
抗癌故事 患者来信：来自张先生的感谢
Ⅲ期
一线治疗
开放标签
多中心
RESONATE-2研究是一项对比伊布替尼与苯丁酸氮芥一线治疗CLL/SLL的疗效和安全性的3期、开放标签、多中心、国际性随机研究。患者为根据2008年iwCLL标准诊断，年龄≥65岁、需要治疗且无染色体17p缺失[del(17p)]的既往未经治疗的患者，按1:1的比例随机接受伊布替尼420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，或接受最多12个周期的苯丁酸氮芥0.5 mg/kg治疗，在每个28天周期的第1天和第15天可根据耐受情况将剂量增加至0.8 mg/kg。随机分配至苯丁酸氮芥组的患者 进入专栏
Ⅲ期 一线治疗 开放标签 多中心 RESONATE-2研究是一项对比伊布替尼与苯丁酸氮芥一线治疗CLL/SLL的疗效和安全性的3 ... 更多
开放标签
多中心
研究PCYC-1121-CA(简称为研究1121)(NCT01980628)对伊布替尼在MZL中的安全性和有效性进行了评价，该研究是一个开放标签、多中心、单臂试验，针对的是至少有一次早期治疗经验的患者。 研究结果表明：受试者平均年龄为66岁，59%为女性，84%为白人。92%的患者ECOG评分基线为0或1,8%的患者ECOG评分基线为2.治疗中位次数为2次。全部病人每天服用560mg伊布替尼。 实验结果显示，ORR为46%,CR为3.2%,PR为42.9%，平均DOR为NE(notestimabl 进入专栏
开放标签 多中心 研究PCYC-1121-CA(简称为研究1121)(NCT01980628)对伊布替尼在MZL中的安全性和有 ... 更多
Ⅲ期
开放标签
多中心
该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究。研究从2014年10月至2019年9月期间，在全球72家医疗中心入组年龄18岁以上、初诊为慢性淋巴细胞白血病，不适合氟达拉宾为基础的免疫化疗（≥65岁或<65岁伴合并状态），并且ECOG评分为0~2的患者，按1：1随机分为伊布替尼（420mg,每天一次直至疾病进展或不可耐受的毒性）联合奥妥珠单抗（6周期）组或苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗（6周期）组。每组患者每28天一次接受指定方案治疗。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括高危患者的PFS、总缓解 进入专栏
Ⅲ期 开放标签 多中心 该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究。研究从2014年10月至2019年9 ... 更多
Ⅲ期
开放标签
多中心
该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究。研究从2014年10月至2019年9月期间，在全球72家医疗中心入组年龄18岁以上、初诊为慢性淋巴细胞白血病，不适合氟达拉宾为基础的免疫化疗（≥65岁或<65岁伴合并状态），并且ECOG评分为0~2的患者，按1：1随机分为伊布替尼（420mg,每天一次直至疾病进展或不可耐受的毒性）联合奥妥珠单抗（6周期）组或苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗（6周期）组。每组患者每28天一次接受指定方案治疗。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括高危患者的PFS、总缓解 进入专栏
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