乳腺癌药
肺癌药
肝癌药
卵巢癌药
前列腺癌药
胆囊癌药
胃癌药
甲状腺癌药
胰腺癌药
膀胱癌药
食管癌药
宫颈癌药
结直肠癌药
淋巴瘤药
肾癌药
子宫内膜癌药

更多

免疫治疗
靶向药
内分泌药
中药
细胞治疗

首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 卡非佐米

drug imagine

卡非佐米(通用名)

医保

药品简介:  
作为新一代蛋白酶体抑制剂,凯洛斯(卡非佐米)不可逆且高选择性地与蛋白酶体结合,由于结合地更牢固、更稳定,因而可以更强烈地抑制蛋白酶体活性,阻断蛋白酶体对蛋白的降解,破坏骨髓瘤细胞内的蛋白清除,诱导骨髓瘤细胞凋亡。卡非佐米(carfilzomib)是一种合成四肽类似物,其结构中包含α-β-环氧酮药效基团、直链四肽骨架及吗啉基N端帽子修饰结构。其能够不可逆的抑制蛋白酶体上的糜蛋白酶样 (CT-L) 活性,从而产生更加持久的或更强的靶向专一性。 是否医保药物:医保

  • 全部
  • 多发性骨髓瘤

科普答疑

上市信息 更多信息

最新研究更多信息

治疗案例

  • 全部
  • 多发性骨髓瘤

Ⅲ期 基于一项在中国进行的3期试验(CTR20160857),用于评估凯洛斯?联合地塞米松治疗123例R/R MM患者的有效性和安全性。试验结果表明,在既往接受过多线治疗(中位线数为4)的中国患者中,凯洛斯?的有效性与其它全球性研究中观察到的大体一致。该试验主要终点总缓解率为35.8%(95% CI:27.3,44.9)。 进入专栏

Ⅲ期 基于一项在中国进行的3期试验(CTR20160857),用于评估凯洛斯?联合地塞米松治疗123例R/ ... 更多

国际随机 3 期 ASPIRE(卡非佐米、来那度胺和地塞米松对比来那度胺和地塞米松治疗复发性多发性骨髓瘤患者)试验评估了 Kyprolis 联合来那度胺和低剂量地塞米松,与单独使用来那度胺和低剂量地塞米松的情况,在接受一到三种既往治疗方案治疗后复发的多发性骨髓瘤患者中。该试验的主要终点是 PFS,定义为从治疗开始到疾病进展或死亡的时间。次要终点包括总生存期(OS)、总缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、疾病控制率、健康相关生活质量(HR-QoL)和安全性。 进入专栏

国际随机 3 期 ASPIRE(卡非佐米、来那度胺和地塞米松对比来那度胺和地塞米松治疗复 ... 更多

Ⅲ期 开放标签 随机试验ENDEAVOR(比较卡非佐米联合地塞米松vs硼替佐米联合地塞米松用于复发性多发性骨髓瘤患者的随机、开放标签的3期研究)纳入了929名患者,该研究在接受至少1种但不超过3种既往治疗且疾病复发的多发性骨髓瘤患者中对Kyprolis联合低剂量地塞米松和Velcade联合低剂量地塞米松进行了比较。研究的主要终点为PFS,即从开始治疗至疾病进展或死亡的时间。 进入专栏

Ⅲ期 开放标签 随机试验ENDEAVOR(比较卡非佐米联合地塞米松vs硼替佐米联合地塞米松用于复发性多发 ... 更多

开放标签 CANDOR 是一项随机、开放标签 3 期研究,对卡非佐米、达雷妥尤 和地塞米松 (DKd) 与 Kyprolis 和地塞米松 (Kd) 进行比较,评估了 466 名既往接受过一到三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。患者接受治疗直至疾病进展。主要终点是无进展生存期(PFS),关键的次要终点是总体缓解率、微小残留病和总体生存率。PFS 定义为从随机分组到疾病进展或任何原因死亡的时间。 进入专栏

开放标签 CANDOR 是一项随机、开放标签 3 期研究,对卡非佐米、达雷妥尤 和地塞米松 (DKd) 与 ... 更多

开放标签 EQUULEUS 是一项开放标签 1b 期多队列试验,在 85 名既往接受过一到三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评估了 Kyprolis 与静脉注射 Darzalex 和地塞米松的组合。 进入专栏

开放标签 EQUULEUS 是一项开放标签 1b 期多队列试验,在 85 名既往接受过一到三种治疗的复发 ... 更多

Ⅱ期 FORTE研究是在新诊断多发性骨髓瘤患者中进行的随机2期研究,发现KRd与KCd诱导相比,至少达到非常好的部分缓解的比率更高(70% vs 53%,OR= 2.14),且KR维持治疗的进展风险低于来那度胺维持治疗(HR= 0.64)。 进入专栏

Ⅱ期 FORTE研究是在新诊断多发性骨髓瘤患者中进行的随机2期研究,发现KRd与KCd诱导相比,至 ... 更多

Ⅱ期 ALLG MM018/ AMN002 是一项KTd方案治疗RRMM的II期开放性临床试验,该试验在澳大利亚、新西兰、新加坡、韩国、台湾的16个中心进行。 研究方法 研究入组了既往接受过1-3线治疗的RRMM患者,给予28天一周期的KTd方案治疗[K 20mg/m2 IV C1 d1,2;56mg/m2 (≥75岁患者36mg/m2) C1 d8 起;T 100mg 每晚一次口服;d 40mg (≥75 岁患者20mg) 每周一次口服]。12个周期后, 停用沙利度胺,卡非佐米在第1,2,15,16天给药 进入专栏

Ⅱ期 ALLG MM018/ AMN002 是一项KTd方案治疗RRMM的II期开放性临床试验,该试验在澳大利亚 ... 更多

CARDAMON研究探索了KCd(卡非佐米、环磷酰胺、地塞米松)方案诱导治疗序贯ASCT或KCd方案巩固治疗,随后进行卡非佐米维持治疗的疗效。 研究方法 研究纳入NDMM患者接受4个周期的KCd方案诱导治疗(卡非佐米:每两周20/56 mg/m2;环磷酰胺:第1、8、15天500mg;地塞米松:每周40mg),随后按1:1比例随机分配接受ASCT或4个周期的KCd方案巩固治疗,随后接受18个周期的卡非佐米维持治疗(第1、8、15天56 mg/m2)。诱导治疗后、维持治疗前、维持治疗6个月后通过流式 进入专栏

CARDAMON研究探索了KCd(卡非佐米、环磷酰胺、地塞米松)方案诱导治疗序贯ASCT或KCd方 ... 更多

本研究旨在评估在未使用大剂量美法仑化疗和自体造血细胞移植情况下,二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米、来那度胺和地塞米松三药联合加用达雷妥尤单抗治疗新诊断多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。 方法 临床试验和相关试点研究在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心进行。2018年10月1日至2019年11月15日期间、纳入41例、年龄≥18岁,东部肿瘤协作组体能状态0-2、新诊断多发性骨髓瘤患者。中位随访20.3个月(95%Cl,19.2-21.9)。8个周期(28天为一周期)治疗中,每位入组患者均接受静脉注射卡非佐米(20 进入专栏

本研究旨在评估在未使用大剂量美法仑化疗和自体造血细胞移植情况下,二代蛋白酶体抑 ... 更多

2016年7月,卡非佐米联合来那度胺和地塞米松(KRd)疗法在日本获批用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。2017年5月,卡非佐米联合地塞米松(Kd)获批作为每周两次给药方案治疗复发/难治性 文章全文

2016年7月,卡非佐米联合来那度胺和地塞米松(KRd)疗法在日本获批用于治疗复发/难治性... 更多

2021年7月,我国国家药品监督管理局(NMPA)已经附条件批准凯洛斯®(注射用卡非佐米)上市,与地塞米松联用,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者,患者既往至少接受过2种治疗,包 文章全文

2021年7月,我国国家药品监督管理局(NMPA)已经附条件批准凯洛斯®(注射用卡非佐米)上... 更多

新一代蛋白酶体抑制剂卡非佐米,不同于二肽硼酸类的硼替佐米和伊沙佐米,是一个四肽环氧酮类化合物,不可逆性选择性结合蛋白酶体β5亚基,从而抑制蛋白酶体活性,达到抗骨髓瘤作 文章全文

新一代蛋白酶体抑制剂卡非佐米,不同于二肽硼酸类的硼替佐米和伊沙佐米,是一个四肽环... 更多

研究背景 为了解现实生活中,卡非佐米在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的患者(pts)中用法,有效性和安全性,我们对大量前瞻性观察中进行了卡非佐米为基础的方案中期分析(NCT03091127 文章全文

研究背景 为了解现实生活中,卡非佐米在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的患者(pts)中... 更多

本研究为回顾性分析,收集了2015年12月至2018年12月期间在临床试验之外接受KRd治疗的RRMM患者的4个独立回顾性队列的更新临床数据,还纳入了本中心治疗的另外20例未发表的病例。 文章全文

本研究为回顾性分析,收集了2015年12月至2018年12月期间在临床试验之外接受KRd治疗... 更多