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依西美坦(通用名)

医保

药品简介:  
依西美坦是一种副作用低、使用方便的第三代新型甾体不可逆性芳香化酶抑制剂,能不可逆地与芳香化酶结合,抑制体内雌激素的生物合成,抑制乳腺癌的生长,对子宫内膜癌等雌激素依赖性肿瘤也有明显疗效。由于依西美坦与非甾体类芳香化酶知抑制剂的酶作用部位不同,彼此无交叉耐药性,对使用其它芳香化酶抑制剂无效的患者本品仍可能有效。依西美坦有雄激素结构,与天然底物雄烯二酮相似,其代谢产物17-羟基依西美坦具有弱雄激素活性,这是另外两类非甾体类芳香化酶抑制剂所不具备的。这样的结构带来的好处是依西美坦降低了36%的血脂事件发生风险,且对骨安全的影响较小。因此,对于血脂异常或骨折高危风险的老年患者可以考虑使用甾体类芳香化酶抑制剂。依西美坦能有效的、选择性的治疗绝经后激素依赖型乳腺癌,因为其耐受性甚好,无明显副作用,依西美坦将逐步成为晚期乳腺癌的一线治疗药物。 是否医保:医保

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  • 乳腺癌

Ⅱ期 多中心 该美国多中心单组Ⅱ期预防研究于2014年5月28日~2015年10月8日入组≥18岁、已停经、组织学或细胞学证实为HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌女性92例。从第1周期第1天开始,患者每天口服依维莫司10mg+依西美坦25mg+无酒精的0.5mg/5mL地塞米松溶液10mL(2分钟漱口,每日4次,共8周)。8周后,可以根据临床医生和患者的判断继续使用8周地塞米松漱口水。主要终点为完全分析组(口服依维莫司、依西美坦、地塞米松漱水至少各一次的患者)与BOLERO-2研究(依维莫司+依西美坦治疗未予地塞米松漱口 进入专栏

Ⅱ期 多中心 该美国多中心单组Ⅱ期预防研究于2014年5月28日~2015年10月8日入组≥18岁、已停经、 ... 更多

该非盲单组IIIB期4EVER研究于2012年6月~2013年11月从82个德国中心入组HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌非甾体芳香酶抑制剂治疗期间或之后发生进展的绝经后女性患者299例,评估了依维莫司+依西美坦对其中281例患者的临床有效性和299例患者的安全性。主要终点为治疗前24周内的总缓解率(完全缓解+部分缓解的患者百分比)。次要终点包括无进展生存、总生存、安全性和健康相关生活质量。 进入专栏

该非盲单组IIIB期4EVER研究于2012年6月~2013年11月从82个德国中心入组HR阳性HER2阴 ... 更多

Ⅱ期 双盲 多中心 该国际多中心术前双盲随机对照二期临床试验于2017年2月1日~2019年8月31日从美国和意大利入组绝经后女性0~II期雌激素受体阳性乳腺癌术前患者180例,按1∶1∶1随机分为3组,术前每周3次、每周1次、每天1次口服依西美坦25毫克的有效性和安全性进行了比较。 进入专栏

Ⅱ期 双盲 多中心 该国际多中心术前双盲随机对照二期临床试验于2017年2月1日~2019年8月31日从美国和 ... 更多