更多
更多
国内适应症:
暂无数据 美国适应症:
暂无数据
药品简介:
利妥昔单抗是一种单克隆抗体，可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，介导补体依赖性细胞毒作用（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC），介导体内正常及恶性B细胞溶解，从而实现抗肿瘤治疗效果。
是否医保:医保
Ⅲ期
开放标签
多中心
该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究。研究从2014年10月至2019年9月期间，在全球72家医疗中心入组年龄18岁以上、初诊为慢性淋巴细胞白血病，不适合氟达拉宾为基础的免疫化疗（≥65岁或<65岁伴合并状态），并且ECOG评分为0~2的患者，按1：1随机分为伊布替尼（420mg,每天一次直至疾病进展或不可耐受的毒性）联合奥妥珠单抗（6周期）组或苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗（6周期）组。每组患者每28天一次接受指定方案治疗。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括高危患者的PFS、总缓解 进入专栏
Ⅲ期 开放标签 多中心 该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究。研究从2014年10月至2019年9 ... 更多
Ⅲ期
开放标签
多中心
该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究。研究从2014年10月至2019年9月期间，在全球72家医疗中心入组年龄18岁以上、初诊为慢性淋巴细胞白血病，不适合氟达拉宾为基础的免疫化疗（≥65岁或<65岁伴合并状态），并且ECOG评分为0~2的患者，按1：1随机分为伊布替尼（420mg,每天一次直至疾病进展或不可耐受的毒性）联合奥妥珠单抗（6周期）组或苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗（6周期）组。每组患者每28天一次接受指定方案治疗。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括高危患者的PFS、总缓解 进入专栏
Ⅲ期 开放标签 多中心 该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究。研究从2014年10月至2019年9 ... 更多
Ⅲ期
多中心
RELEVANCE研究是一项多中心、国际性、Ⅲ期的优效性试验，以评估R2方案与利妥昔单抗联合化疗[研究者从利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松方案（R-CHOP方案）、利妥昔单抗和苯达莫司汀（R-B方案）或利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱和泼尼松（R-CVP方案）三种化疗方案中选择]对初治FL患者的疗效。 患者被随机分配接受两种治疗方案中的一种，随后使用利妥昔单抗单药进行维持治疗。一组的用药方案为R2治疗共持续18个周期，随后每8周接受一次利妥昔单抗维持治疗，持续12个周期。另一组为利妥昔单抗联 进入专栏
Ⅲ期 多中心 RELEVANCE研究是一项多中心、国际性、Ⅲ期的优效性试验，以评估R2方案与利妥昔单抗 ... 更多
