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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 伊马替尼

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伊马替尼(通用名)

药品简介:  
甲磺酸伊马替尼是一种Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制Bcr-Abl阳性细胞系及费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。伊马替尼也是血小板衍生生长因子（PDGF）、干细胞因子（SCF），c-Kit酪氨酸激酶抑制剂，从而抑制由PDGF和SCF介导的细胞活动。在体外，伊马替尼抑制活化的c-Kit突变表达的胃肠道间质瘤（GIST）细胞的增殖并诱导其死亡。该药用于治疗慢性粒细胞白血病（CML），胃肠道间质瘤（GIST）以及其他恶性肿瘤。 ...|更多产品信息

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专栏 Z9001

辅助治疗 ACOSOG Z9001研究是一项随机、安慰剂对照临床研究，旨在评估伊马替尼在胃肠间质瘤(Gastrointestinal stromal tumor，GIST)术后辅助治疗中的疗效。 进入专栏

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专栏 SSGXVIII

在该试验中，2004年2月至2008年9月期间，随机招募了来自芬兰、德国、挪威和瑞典的400例接受了宏观完整手术的患者，他们均接受12个月或36个月的400 mg/d伊马替尼治疗。意向治疗队列包括397例患者，其中12月组199例，36月组198例。 进入专栏

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专栏 EORTC62024

Ⅲ期 辅助治疗 开放标签 多中心 一项随机对照、开放标签、多中心、Ⅲ期临床研究，针对局限性、高/中危险度胃肠道间质瘤患者 R0-R1切除术后随机接受伊马替尼2年辅助治疗对比观察，随机入组908例患者，中期结果在2015年由独立数据委员会公布，本次发表为最终结果。随着随访时间延长到9.1年，高危组伊马替尼无失败生存期（Imatinib monotherapy failure-free survival，IFFS）有延长趋势。 进入专栏

Ⅲ期 辅助治疗 开放标签 多中心 一项随机对照、开放标签、多中心、Ⅲ期临床研究，针对局限性、高/中危险度胃肠道间 ... 更多

专栏 SWOGS0033

S0033共入组了695名进展期GIST患者，共分为2组：传统组口服伊马替尼400mg/d，高量组800mg/d。 入组患者为活检证实的内脏或腹部来源的、不可切除的、KIT表达的GIST患者。最初KIT和PDGFRA类型与临床结果之间的关系已先期发表。 本次随访中，生存期为8年以上的患者被定为长期生存。数据随访从2000年一直延续至2015年。 主要的研究终点为总生存（OS）期，并研究长期生存与临床特征、分子分型和出组后治疗方法等之间的关系。 进入专栏

S0033共入组了695名进展期GIST患者，共分为2组：传统组口服伊马替尼400mg/d，高量组800m ... 更多

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